Hoje, a genética é uma grande aliada da medicina reprodutiva para oferecer novas possibilidades aos casais com risco aumentado para ter filhos com doenças genéticas.
Continue a leitura e conheça mais sobre testes genéticos embrionários realizados em FIV (fertilização in vitro).
O que são o PGD e o PGS?
O PGD (diagnóstico genético pré-implantação) é indicado para casais com alto risco de transmissão de doenças genéticas para os filhos. Esses casais não necessariamente têm indicação para se submeter ao tratamento por FIV, mas o fazem para que os embriões possam ser examinados e selecionados antes de serem transferidos e implantarem no útero. Por isso o nome pré-implantação.
O PGS (rastreamento genético pré-implantação) é feito por casais que desejam fazer a análise cromossômica dos embriões sem que haja uma indicação formal. Permite avaliar os cromossomos dos embriões antes de serem transferidos ao útero.
Como eles são feitos?
Os casais são submetidos a ciclo de tratamento pela técnica de FIV. Após a coleta dos óvulos e dos espermatozoides, realiza-se a inseminação para que a fertilização ocorra, seguida de formação de embriões.
Aqueles com desenvolvimento adequado serão biopsiados, isto é, terão uma ou mais células retiradas para analise genética, seja ela específica para alguma doença (PGD), seja uma análise cromossômica (PGS). As células retiradas são analisadas por exames específicos, de acordo com a doença a ser analisada.
Com os resultados em mãos, os embriões sem a doença estudada são selecionados para transferência.
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